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肺间质性纤维化患者的质性存活期一般在 2 至 5 年。
肺间质性纤维化会使肺部正常的化存活期组织结构被纤维组织替代,影响气体交换功能。多久随着病情进展,肺间肺部功能不断下降,质性呼吸功能逐渐受到严重限制,化存活期身体获取氧气的多久能力降低,进而影响全身各器官的肺间正常运转。而且这种疾病通常呈进行性发展,质性难以完全治愈,化存活期所以会对患者的存活期产生较大影响。
不同患者的存活期存在差异。病情发现较早且得到规范治疗的患者,存活期可能相对较长。比如一些患者在疾病早期就被诊断出来,积极配合医生进行药物治疗、肺康复训练等综合治疗措施,肺部功能恶化速度相对较慢,可能存活 5 年甚至更久。而那些病情发现较晚,已经出现严重呼吸功能障碍,同时还伴有其他基础疾病,如心脏病、糖尿病等患者,身体状况较差,对疾病的耐受能力弱,存活期往往较短,可能只有 2 年左右。
肺间质性纤维化患者在日常生活中要注意多休息,避免过度劳累,减少身体耗氧量。注意保暖,预防感冒,因为呼吸道感染会加重肺部负担,使病情恶化。还要按照医生的嘱咐定期复查,及时调整治疗方案。保持积极乐观的心态,对提高生活质量和延长存活期也有一定帮助。
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